已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Endothelial junctional membrane protrusions serve as hotspots for neutrophil transmigration

细胞生物学 内皮 RAC1 生物 内皮干细胞 炎症 免疫学 信号转导 体外 生物化学 遗传学
作者
Janine Arts,Eike K. Mahlandt,Max L.B. Grönloh,Lilian Schimmel,Ivar Noordstra,Emma Gordon,Abraham C.I. van Steen,Simon Tol,Barbara Walzog,Jos van Rijssel,Martijn A. Nolte,Marten Postma,Satya Khuon,John M. Heddleston,Eric Wait,Teng‐Leong Chew,Mark Winter,Eloi Montañez,Joachim Goedhart,Jaap D. van Buul
出处
期刊:eLife [eLife Sciences Publications, Ltd.]
卷期号:10 被引量:25
标识
DOI:10.7554/elife.66074
摘要

Upon inflammation, leukocytes rapidly transmigrate across the endothelium to enter the inflamed tissue. Evidence accumulates that leukocytes use preferred exit sites, alhough it is not yet clear how these hotspots in the endothelium are defined and how they are recognized by the leukocyte. Using lattice light sheet microscopy, we discovered that leukocytes prefer endothelial membrane protrusions at cell junctions for transmigration. Phenotypically, these junctional membrane protrusions are present in an asymmetric manner, meaning that one endothelial cell shows the protrusion and the adjacent one does not. Consequently, leukocytes cross the junction by migrating underneath the protruding endothelial cell. These protrusions depend on Rac1 activity and by using a photo-activatable Rac1 probe, we could artificially generate local exit-sites for leukocytes. Overall, we have discovered a new mechanism that uses local induced junctional membrane protrusions to facilitate/steer the leukocyte escape/exit from inflamed vessel walls.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
科研通AI2S应助oooo采纳,获得10
1秒前
天南发布了新的文献求助10
1秒前
长情的涔完成签到 ,获得积分10
2秒前
4秒前
6秒前
卡恩完成签到 ,获得积分10
6秒前
英俊的铭应助莫言采纳,获得10
7秒前
10秒前
科目三应助科研通管家采纳,获得10
11秒前
8R60d8应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
852应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
orixero应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
搜集达人应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
8R60d8应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
12秒前
Akim应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
8R60d8应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
无花果应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
12秒前
希望天下0贩的0应助迷途采纳,获得10
13秒前
打打应助董竹君采纳,获得10
14秒前
hh完成签到 ,获得积分10
15秒前
16秒前
16秒前
CodeCraft应助荞麦面采纳,获得10
16秒前
18秒前
千柳发布了新的文献求助20
18秒前
19秒前
犹豫忆南完成签到,获得积分10
20秒前
hh关注了科研通微信公众号
20秒前
20秒前
团子发布了新的文献求助10
21秒前
24秒前
酥酥0o发布了新的文献求助10
24秒前
24秒前
善学以致用应助略略略采纳,获得10
25秒前
忧郁的寻冬完成签到,获得积分10
26秒前
扶苏完成签到,获得积分10
26秒前
27秒前
搞点学术发布了新的文献求助10
27秒前
高分求助中
Evolution 10000
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Foreign Policy of the French Second Empire: A Bibliography 500
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3146409
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2797811
关于积分的说明 7825638
捐赠科研通 2454147
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1306157
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 627642
版权声明 601503