PUM1 haploinsufficiency is associated with syndromic neurodevelopmental delay and epilepsy

医学遗传学 小儿神经病学 大学医院 医学 儿科 家庭医学 遗传学 生物 基因
作者
Julie Voet,Berten Ceulemans,R. Frank Kooy,Marije Meuwissen
出处
期刊:American Journal of Medical Genetics [Wiley]
卷期号:182 (3): 591-594 被引量:1
标识
DOI:10.1002/ajmg.a.61463
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