Rapid pathogen detection by metagenomic next-generation sequencing of infected body fluids

基因组 DNA测序 纳米孔测序 体液 生物 内转录区 病菌 核糖体RNA 计算生物学 微生物学 基因 遗传学 医学 病理
作者
Wei Gu,Xianding Deng,Marco Lee,Yasemin Sucu,Shaun Arevalo,Doug Stryke,Scot Federman,Allan Gopez,Kevin Reyes,Kelsey C. Zorn,Hannah A. Sample,Guixia Yu,Gurpreet Ishpuniani,Benjamin Briggs,Eric D. Chow,Amy Berger,Michael R. Wilson,Candace Wang,Elaine Hsu,Steve Miller,Joseph L. DeRisi,Charles Y. Chiu
出处
期刊:Nature Medicine [Springer Nature]
卷期号:27 (1): 115-124 被引量:408
标识
DOI:10.1038/s41591-020-1105-z
摘要

We developed a metagenomic next-generation sequencing (mNGS) test using cell-free DNA from body fluids to identify pathogens. The performance of mNGS testing of 182 body fluids from 160 patients with acute illness was evaluated using two sequencing platforms in comparison to microbiological testing using culture, 16S bacterial PCR and/or 28S–internal transcribed ribosomal gene spacer (28S–ITS) fungal PCR. Test sensitivity and specificity of detection were 79 and 91% for bacteria and 91 and 89% for fungi, respectively, by Illumina sequencing; and 75 and 81% for bacteria and 91 and 100% for fungi, respectively, by nanopore sequencing. In a case series of 12 patients with culture/PCR-negative body fluids but for whom an infectious diagnosis was ultimately established, seven (58%) were mNGS positive. Real-time computational analysis enabled pathogen identification by nanopore sequencing in a median 50-min sequencing and 6-h sample-to-answer time. Rapid mNGS testing is a promising tool for diagnosis of unknown infections from body fluids. A universal method enables high-specificity, unbiased pathogen detection from diverse body fluids using metagenomic sequencing and may accelerate clinical decisions.
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