Hafnium trifluoromethanesulfonate (Hf(OTf)4) as an efficient catalyst in the fries rearrangement and direct acylation of phenol and naphthol derivatives

化学 三氟甲磺酸 薯条重组 酰化 催化作用 苯酚 区域选择性 药物化学 三氟甲磺酸 有机化学
作者
Shū Kobayashi,Mitsuhiro Moriwaki,Iwao Hachiya
出处
期刊:Tetrahedron Letters [Elsevier]
卷期号:37 (12): 2053-2056 被引量:57
标识
DOI:10.1016/0040-4039(96)00216-x
摘要

Hafnium trifluoromethanesulfonate (hafnium triflate, Hf(OTf)4) was found to be an efficient catalyst in the Fries rearrangement of acyloxy benzene or naphthalene derivatives. The reactions proceeded smoothly in the presence of 5–20 mol% Hf(OTf)4. Regioselective direct acylation of phenol and naphthol derivatives with acid chlorides was also achieved by using Hf(OTf)4 as a catalyst.

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