Interstitial lung disease

医学 间质性肺病 特发性肺纤维化 疾病 间质性肺炎 特发性间质性肺炎 病理 重症监护医学 内科学
作者
Katerina M. Antoniou,George Margaritopoulos,Sara Tomassetti,Francesco Bonella,Ulrich Costabel,Venerino Poletti
出处
期刊:European Respiratory Review [European Respiratory Society]
卷期号:23 (131): 40-54 被引量:216
标识
DOI:10.1183/09059180.00009113
摘要

Interstitial lung diseases are a group of diffuse parenchymal lung disorders associated with substantial morbidity and mortality. Knowledge achieved in recent years has resulted in the publication of the new classification of idiopathic interstitial pneumonias, according to which there are three groups: major, rare and unclassified. The novelty of the new classification comes from the fact that difficult to classify entities can be treated according to the disease behaviour classification. Idiopathic pulmonary fibrosis is the most lethal amongst the interstitial lung diseases and presents high heterogeneity in clinical behaviour. A number of biomarkers have been proposed in order to predict the course of the disease and group patients with the same characteristics in clinical trials. Early diagnosis and disease stratification is also important in the field of other interstitial lung diseases.
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