The M1 and M2 paradigm of macrophage activation: time for reassessment

巨噬细胞 免疫系统 生物 表型 受体 细胞生物学 免疫学 功能(生物学) 谱系(遗传) T细胞 遗传学 体外 基因
作者
Fernando O. Martínez,Siamon Gordon
出处
期刊:F1000 prime reports [Faculty Opinions Ltd]
卷期号:6 被引量:3996
标识
DOI:10.12703/p6-13
摘要

Macrophages are endowed with a variety of receptors for lineage-determining growth factors, T helper (Th) cell cytokines, and B cell, host, and microbial products. In tissues, macrophages mature and are activated in a dynamic response to combinations of these stimuli to acquire specialized functional phenotypes. As for the lymphocyte system, a dichotomy has been proposed for macrophage activation: classic vs. alternative, also M1 and M2, respectively. In view of recent research about macrophage functions and the increasing number of immune-relevant ligands, a revision of the model is needed. Here, we assess how cytokines and pathogen signals influence their functional phenotypes and the evidence for M1 and M2 functions and revisit a paradigm initially based on the role of a restricted set of selected ligands in the immune response.
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