Identification and characterization of cancer vulnerabilities via targeted protein degradation

泛素 计算生物学 药物发现 蛋白质降解 鉴定(生物学) 药物开发 小分子 化学 药品 生物 生物化学 药理学 基因 植物
作者
Cristina Mayor‐Ruiz,Georg E. Winter
出处
期刊:Drug Discovery Today: Technologies [Elsevier BV]
卷期号:31: 81-90 被引量:25
标识
DOI:10.1016/j.ddtec.2018.12.003
摘要

Target(ed) protein degradation (TPD) is a novel paradigm in drug discovery and a promising therapeutic strategy. TPD is based on small-molecules that catalyze the degradation of proteins by re-directing the ubiquitination activity of ubiquitin E3 ligases. Its unique molecular pharmacology enables robust, selective and fast elimination of proteins in cellular assays and in vivo. In addition to possible clinical applications, TPD is also emerging as an attractive alternative to traditional pharmacologic or genetic perturbation strategies. Directly acting degraders, as well as chemical-genetics derivatives offer unique opportunities in the pre-clinical identification, characterization and mechanistic validation of therapeutic targets.
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