Self-Assembly of Chiral Porous Metal–Organic Polyhedra from Trianglsalen Macrocycles

化学 多面体 手性(物理) 八面体 多孔性 金属 结晶学 自组装 纳米技术 有机化学 晶体结构 手征对称性 物理 几何学 量子力学 数学 材料科学 Nambu–Jona Lasinio模型 夸克
作者
Donglin He,Heng Ji,Tao Liu,Miao Yang,Rob Clowes,Marc A. Little,Ming Liu,Andrew I. Cooper
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:146 (25): 17438-17445 被引量:11
标识
DOI:10.1021/jacs.4c04928
摘要

Metal-organic polyhedra (MOPs) can exhibit tunable porosity and functionality, suggesting potential for applications such as molecular separations. MOPs are typically constructed by the bottom-up multicomponent self-assembly of organic ligands and metal ions, and the final functionality can be hard to program. Here, we used trianglsalen macrocycles as preorganized building blocks to assemble octahedral-shaped MOPs. The resultant MOPs inherit most of the preorganized properties of the macrocyclic ligands, including their well-defined cavities and chirality. As a result, the porosity in the MOPs could be tuned by modifying the structure of the macrocycle building blocks. Using this strategy, we could systematically enlarge the size of the MOPs from 26.3 to 32.1 Å by increasing the macrocycle size. The family of MOPs shows experimental surface areas of up to 820 m
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