Regulation ofCYP3AGene Transcription by the Pregnane X Receptor

孕烷X受体 CYP3A型 孕烷 雄激素受体 异型生物质的 核受体 单加氧酶 CYP3A4型 细胞色素P450 药理学 转录因子 化学 生物 抄写(语言学) 芳香烃受体 戒毒(替代医学) 基因 生物化学 遗传学 医学 语言学 哲学 替代医学 病理
作者
Bryan Goodwin,Matthew R. Redinbo,Steven A. Kliewer
出处
期刊:Annual Review of Pharmacology and Toxicology [Annual Reviews]
卷期号:42 (1): 1-23 被引量:319
标识
DOI:10.1146/annurev.pharmtox.42.111901.111051
摘要

The pregnane X receptor (PXR) is a promiscuous nuclear receptor that has evolved to protect the body from toxic chemicals. PXR is activated by a structurally diverse collection of xenobiotics, including several widely used prescription drugs. Various lipophilic compounds produced by the body, such as bile acids and steroids, also activate PXR. PXR stimulates the transcription of cytochrome P450 3A monooxygenases and other genes involved in the detoxification and elimination of these potentially harmful chemicals. Assays that detect PXR activation have important implications for the design of future drugs in two respects. On the one hand, PXR activation assays can be used to determine whether candidate drugs are likely to induce CYP3A gene expression and interact with other medicines. On the other hand, PXR agonists may prove useful in the treatment of diseases in which toxic metabolites accumulate, such as cholestatic liver disease.
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