Depletion of gut microbiota resistance in 5×FAD mice enhances the therapeutic effect of mesenchymal stem cell-derived exosomes

间充质干细胞 肠道菌群 微泡 失调 抗生素 免疫系统 干细胞 免疫学 疾病 生物 医学 微生物学 病理 细胞生物学 小RNA 生物化学 基因
作者
Xuejia Hou,Hongyu Jiang,Te Liu,Jun Yan,Fuqiang Zhang,Xiaowen Zhang,Jingtong Zhao,Xupeng Mu,Jinlan Jiang
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier BV]
卷期号:161: 114455-114455 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2023.114455
摘要

Mesenchymal stem cell-derived exosomes (MSCs-exo) can be used for treating Alzheimer's disease (AD) by promoting amyloid-β (Aβ) degradation, modulating immune responses, protecting neurology, promoting axonal growth, and improving cognitive impairment. Increasing evidence suggests that the alteration of gut microbiota is closely related to the occurrence and development of Alzheimer's disease. In this study, we hypothesized that dysbiosis of gut microbiota might limit the therapy of MSCs-exo, and the application of antibiotics would improve the therapy.In this original research study, we used MSCs-exo to treat 5 ×FAD mice and fed them antibiotic cocktails for 1 week to detect cognitive ability and neuropathy. The mice's feces were collected to investigate alterations in the microbiota and metabolites.The results revealed that the AD gut microbiota eliminated the therapeutic effect of MSCs-exo, whereas antibiotic modulation of disordered gut microbiota and associated metabolites enhanced the therapeutic effect of MSCs-exo.These results encourage the research of novel therapeutics to enhance MSCs-exo treatment for AD, which could benefit a broader range of patients with AD.
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