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A Longitudinal Supra-Inguinal Fascia Iliaca Compartment Block Reduces Morphine Consumption After Total Hip Arthroplasty

罗哌卡因 医学 麻醉 吗啡 随机对照试验 局部麻醉剂 关节置换术 筋膜 外科
作者
Michèle Desmet,Kris Vermeylen,Imré Van Herreweghe,Laurence Carlier,Filiep Soetens,Stijn Lambrecht,Kathleen Croes,Hans Pottel,Marc Van de Velde
出处
期刊:Regional Anesthesia and Pain Medicine [BMJ]
卷期号:42 (3): 327-333 被引量:152
标识
DOI:10.1097/aap.0000000000000543
摘要

Background and Objectives

The role of a fascia iliaca compartment block (FICB) for postoperative analgesia after total hip arthroplasty (THA) remains questionable. High-dose local anesthetics and a proximal injection site may be essential for successful analgesia. High-dose local anesthetics may pose a risk for local anesthetic systemic toxicity. We hypothesized that a high-dose longitudinal supra-inguinal FICB is safe and decreases postoperative morphine consumption after anterior approach THA.

Methods

We conducted a prospective, double blind, randomized controlled trial. Patients scheduled for THA were randomized to group FICB (longitudinal supra-inguinal FICB with 40-mL ropivacaine 0.5%) or group C (control, no block). Standard hypothesis tests (t test or Mann-Whitney U test, χ2 test) were performed to analyze baseline characteristics and outcome parameters. The primary end point of the study was total morphine (mg) consumption at 24 hours postoperatively. Serial total and free ropivacaine serum levels were determined in 10 patients.

Results

After obtaining ethical committee approval and written informed consent, 88 patients were included. Mean (SD) morphine consumption at 24 hours postoperatively was reduced in group FICB compared to group C: 10.25 (1.64) mg versus 19.0 (2.4) mg (P = 0.004). Using a mean dose of 2.6-mg/kg ropivacaine (range, 2–3.4 mg/kg), none of the patients had total or free ropivacaine levels above the maximum tolerated serum concentration.

Conclusions

We conclude that a high-dose longitudinal supra-inguinal FICB reduces postoperative morphine requirements after anterior approach THA. Clinical Trials Registry: EU Clinical Trials Register. www.clinicaltrialsregister.eu #2014-002122-12.
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