Performance of the Xpert HIV-1 Viral Load Assay: a Systematic Review and Meta-analysis

GeneXpert MTB/RIF公司 病毒载量 医学 人类免疫缺陷病毒(HIV) 注意事项 置信区间 检测点注意事项 外部质量评估 肺结核 病毒学 内科学 免疫学 结核分枝杆菌 病理
作者
Madlen Nash,Sophie Huddart,Sayema Badar,Shrikala Baliga,Kavitha Saravu,Madhukar Pai
出处
期刊:Journal of Clinical Microbiology [American Society for Microbiology]
卷期号:56 (4) 被引量:41
标识
DOI:10.1128/jcm.01673-17
摘要

ABSTRACT Viral load (VL) is the preferred treatment-monitoring approach for HIV-positive patients. However, more rapid, near-patient, and low-complexity assays are needed to scale up VL testing. The Xpert HIV-1 VL assay (Cepheid, Sunnyvale, CA) is a new, automated molecular test, and it can leverage the GeneXpert systems that are being used widely for tuberculosis diagnosis. We systematically reviewed the evidence on the performance of this new tool in comparison to established reference standards. A total of 12 articles (13 studies) in which HIV patient VLs were compared between Xpert HIV VL assay and a reference standard VL assay were identified. Study quality was generally high, but substantial variability was observed in the number and type of agreement measures reported. Correlation coefficients between Xpert and reference assays were high, with a pooled Pearson correlation ( n = 8) of 0.94 (95% confidence interval [CI], 0.89, 0.97) and Spearman correlation ( n = 3) of 0.96 (95% CI, 0.86, 0.99). Bland-Altman metrics ( n = 11) all were within 0.35 log copies/ml of perfect agreement. Overall, Xpert HIV-1 VL performed well compared to current reference tests. The minimal training and infrastructure requirements for the Xpert HIV-1 VL assay make it attractive for use in resource-constrained settings, where point-of-care VL testing is most needed.
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