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Eliminating Chlorine Vacancies of Perovskite Nanocrystals Using Hydrazine Cations Enables Efficient Pure Blue Light-Emitting Diodes

钝化 纳米晶 钙钛矿(结构) 光致发光 二极管 发光二极管 材料科学 发光 光电子学 离子 量子效率 光化学 化学 纳米技术 结晶学 冶金 有机化学 图层(电子)
作者
Le Ma,Xiansheng Li,Xiaoming Li,Jizhong Song,Yingyi Nong,Jing Huang,Changting Wei,Wen‐Hua Zhang,Bo Xu
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:9 (3): 1210-1218 被引量:28
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.4c00109
摘要

Mixed Br/Cl-perovskite nanocrystals (Pe-NCs) CsPbBrxCl3–x, synthesized at room temperature (RT), offer several advantages for use in light-emitting diodes (LEDs), including cost-effective processing and a narrow luminescence peak. However, achieving efficient pure blue LEDs using CsPbBrxCl3–x NCs has been proven to be challenging due to a significant number of chlorine defects. In this work, we propose a passivation strategy utilizing hydrazine cations (Hz2+) to eliminate chlorine defects in RT-synthesized Pe-NCs. Our investigation reveals that Hz2+ can capture the isolated chlorine anion (Cl–) to form a Hz–Cl–Cs bridge on the Pe-NC surface, thereby effectively inhibiting the formation of chlorine vacancies. This approach significantly enhances both the photoluminescence efficiency and lifetime of Pe-NCs. Consequently, LEDs fabricated using Hz2+-passivated Pe-NCs achieve an outstanding external quantum efficiency (EQE) of 7.82% at 475 nm. Our findings highlight an effective passivation strategy that significantly mitigates chlorine defects in Pe-NCs, thereby advancing the development of efficient pure blue LEDs.
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