First case report of a novel KIF13A-ALK fusion in a lung adenocarcinoma patient and response to alectinib with a 4-year follow-up

阿列克替尼 克里唑蒂尼 间变性淋巴瘤激酶 腺癌 融合基因 肺癌 肿瘤科 医学 癌症研究 内科学 阶段(地层学) 癌症 生物 基因 遗传学 古生物学 恶性胸腔积液
作者
Minhua Zheng,Cunliang Cai,Jiayi Yao,Jie Zhao,Ming‐Qiang Zhang,Fei Liu,Xin Mu
出处
期刊:Frontiers in Genetics [Frontiers Media SA]
卷期号:14
标识
DOI:10.3389/fgene.2023.1289346
摘要

The prevalence of Anaplastic Lymphoma Kinase gene ( ALK ) fusion is about 5% among patients with lung adenocarcinoma, underscoring the importance of pinpointing distinct fusion variants for optimizing treatment approaches. This is the first reported case of a 74-year-old female with stage IV lung adenocarcinoma, featuring a novel Kinesin Family Member 13A ( KIF13A ) -ALK fusion, identified via next-generation sequencing (NGS) and confirmed with fluorescence in situ hybridization (FISH). Initially undergoing chemotherapy and then crizotinib, she achieved a partial response (PR) before progressing with multiple bone metastases. However, subsequent treatment with alectinib as a third-line option yielded positive results. A stable disease state persisted for an impressive 31 months of progression-free survival (PFS), accompanied by minimal toxicity symptoms. Up until now, a remarkable near 4-year span of overall survival (OS) has been consistently observed and monitored. This report of a KIF13A-ALK fusion case benefit significantly from alectinib with extensive follow-up. The case diversifies the array of ALK fusion partners and holds clinical relevance in refining therapeutic choices for KIF13A-ALK fusion-associated lung cancer.
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