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A novel long non-coding RNA LINC00355 promotes proliferation of lung adenocarcinoma cells by down-regulating miR-195 and up-regulating the expression of CCNE1

基因沉默 细胞周期蛋白E1 癌症研究 长非编码RNA 腺癌 小发夹RNA 细胞生长 马拉特1 细胞周期 生物 细胞凋亡 细胞生物学 细胞周期蛋白D1 癌症 核糖核酸 基因 遗传学 基因敲除
作者
Yuan Liu,Xuezhu Rong,Yuan Luo,Pengcheng Li,Qiang Han,Wei Lai,Enhua Wang
出处
期刊:Cellular Signalling [Elsevier]
卷期号:66: 109462-109462 被引量:25
标识
DOI:10.1016/j.cellsig.2019.109462
摘要

Lung adenocarcinoma is the most common subtype of non-small-cell lung cancer affecting people all over the globe. Recent studies have indicated that long non-coding RNAs (lncRNAs) possess the ability to regulate gene expression. Initially, we uncovered increased LINC00355 expressions in lung adenocarcinoma tissues and cells. Functionally, our findings demonstrated that LINC00355 silencing suppressed the proliferation in vitro and in vivo. In addition, we found that LINC00355 negatively regulated miR-195 in lung adenocarcinoma cells. Simultaneously, silencing LINC00355 by shRNA resulted in suppressed proliferation, colony formation and promoted cell cycle arrest and apoptosis via miR-195. Moreover, silencing LINC00355 by shRNA inhibited the cyclin E1 (CCNE1) gene expression via miR-195 in lung adenocarcinoma cells. Collectively, this study demonstrates the novel lncRNA LINC00355 in regulatory network of CCNE1 via miR-195 in lung adenocarcinoma, highlighting LINC00355 as a new target for the treatment of lung adenocarcinoma.
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