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How to Distinguish Between the Activity of HDAC1-3 and HDAC6 with Western Blot

乙酰化 HDAC1型 组蛋白脱乙酰基酶 HDAC6型 免疫印迹 组蛋白 HDAC11型 组蛋白脱乙酰基酶5 HDAC10型 组蛋白脱乙酰基酶2 转化(遗传学) 癌症研究 赖氨酸 化学 分子生物学 生物 生物化学 基因 氨基酸
作者
Mandy Beyer,Nicole Kiweler,Siavosh Mahboobi,Oliver Krämer
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 355-364 被引量:20
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-6527-4_26
摘要

Histone deacetylases (HDACs) catalyze the deacetylation of lysine residues in their target proteins. This biochemical modification can have profound effects on the functions of these proteins and a dysregulation of HDAC activity contributes to severe diseases, including neoplastic transformation. In the following chapter, we present a strategy that allows to distinguish between the inhibition of the class I HDACs HDAC1, 2, and 3 and of the class IIb HDAC HDAC6. This method is based on Western blot and relies on the detection of hyperacetylated substrates of class I or class IIb HDACs in lysates from cells that were treated with histone deacetylase inhibitors (HDACi).

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