Process Development, Manufacture, and Understanding of the Atropisomerism and Polymorphism of Verinurad

外消旋化 阿托品 过程开发 结晶 手性(物理) 组合化学 化学 材料科学 纳米技术 有机化学 工程类 工艺工程 物理 夸克 Nambu–Jona Lasinio模型 手征对称破缺 量子力学
作者
Oliver T. Ring,Barry R. Hayter,Thomas O. Ronson,Lauren R. Agnew,Ian W. Ashworth,Janette Cherryman,Malcolm A. Y. Gall,Peter Hamilton,Phillip A. Inglesby,Martin F. Jones,Alex L. Lamacraft,Adam J. Leahy,David McKinney,Lucie Miller‐Potucká,Lyn Powell,Okky Dwichandra Putra,Andrew J. Robbins,Simone Tomasi,Rosemary A. Wordsworth
出处
期刊:Organic Process Research & Development [American Chemical Society]
卷期号:26 (3): 936-948 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acs.oprd.1c00284
摘要

The manufacturing route toward verinurad, an amphoteric, class II atropisomer that readily forms solvates, has proven to be highly complex. This previously required the isolation of intermediates with challenging physical properties and the application of cryogenic processes. New processes were designed and optimized, enabling the manufacture of 113 kg of verinurad in its desired polymorphic form. An interdisciplinary approach involving the synthesis, high-throughput experimentation, analytical chemistry, crystallization science, in silico modeling, and engineering was employed. Kinetic measurement of enantiomerically enriched verinurad salts confirmed that racemization occurred within the clearance time frame, thus mitigating safety concerns associated with inherent axial chirality in verinurad.
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