Discovery of Novel Bicyclic Pyrazoles as Potent PIP5K1C Inhibitors

双环分子 磷脂酰肌醇 激酶 药物发现 药理学 生物化学 化学 立体化学 生物
作者
Koji Ochiai,Shigeki Seto,Masanobu Yajima,Ryosuke Namie,Noriaki Hashimoto,Motomichi Fujita,Akinobu Yokoyama,Takahiro Suezawa,Hiromitsu Matsui,Satoshi Tomizawa,Yuji Ishibashi,Yuta Tanaka,Miho Yajima,Michiaki Nagasawa,Nobutoshi Ando
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:15 (5): 684-690
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.4c00090
摘要

Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PI(4,5)P2) is generated by phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinases (PIP5Ks) from phosphatidylinositol 4-phosphate (PI4P). Structurally diverse and selective inhibitors against PIP5Ks are required to further elucidate the therapeutic potential for PIP5K inhibition, although the effects of PIP5K inhibition on various diseases and their symptoms, such as cancer and chronic pain, have been reported. Our medicinal chemistry efforts led to novel and potent PIP5K1C inhibitors. Compounds 30 and 33 not only showed potent activity but also demonstrated low total clearance in mice and high levels of kinase selectivity. These compounds might serve as tools to further elucidate the complex biology and therapeutic potential of PIP5K inhibition.
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