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A High-Throughput Ion Mobility Spectrometry–Mass Spectrometry Screening Method for Opioid Profiling

离子迁移光谱法 化学 质谱法 液相色谱-质谱法中的离子抑制 色谱法 滥用药物 类阿片 串联质谱法 医学 药品 药理学 生物化学 受体
作者
Karen E. Butler,Erin Baker
出处
期刊:Journal of the American Society for Mass Spectrometry [American Chemical Society]
卷期号:33 (10): 1904-1913 被引量:15
标识
DOI:10.1021/jasms.2c00186
摘要

In 2017, the United States Department of Health and Human Services declared the widespread misuse and abuse of prescription and illicit opioids an epidemic. However, this epidemic dates back to the 1990s when opioids were extensively prescribed for pain management. Currently, opioids are still recommended for pain management, and given their abuse potential, rapid screening is imperative for patient treatment. Of particular importance is assessing pain management patient compliance, where evaluating drug use is crucial for preventing opioid abuse and potential overdoses. In this work, we utilized drift tube ion mobility spectrometry coupled with mass spectrometry (DTIMS-MS) to develop a rapid screening method for 33 target opioids and opioid urinary metabolites. Collision cross section values were determined for all target molecules using a flow-injection DTIMS-MS method, and clear differentiation of 27 out of the 33 opioids without prior chromatographic separation was observed when utilizing a high resolution demultiplexing screening approach. An automated solid phase extraction (SPE) platform was then coupled to DTIMS-MS for 10 s sample-to-sample analyses. This SPE-IMS-MS approach enabled the rapid screening of urine samples for opioids and presents a major improvement in sample throughput compared to traditional chromatographic analyses coupled with MS, which routinely take several minutes per sample. Overall, this vast reduction in analysis time facilitates a faster turn-around for patient samples, providing great benefits to clinical applications.

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