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The effect of LXRα, ChREBP and Elovl6 in liver and white adipose tissue on medium- and long-chain fatty acid diet-induced insulin resistance

胰岛素抵抗 内科学 内分泌学 多不饱和脂肪酸 白色脂肪组织 脂肪肝 脂肪组织 脂肪酸 肝X受体 化学 胰岛素 生物 生物化学 医学 基因 转录因子 核受体 疾病
作者
He Sun,Tao Jiang,Shubao Wang,Bing He,Yongyan Zhang,Dongxu Piao,Chong Yu,Na Wu,Ping Han
出处
期刊:Diabetes Research and Clinical Practice [Elsevier]
卷期号:102 (3): 183-192 被引量:26
标识
DOI:10.1016/j.diabres.2013.10.010
摘要

We aimed to investigate the effects of LXRα, ChREBP and Elovl6 in the development of insulin resistance-induced by medium- and long-chain fatty acids.Sprague Dawley rats were fed a standard chow diet (Control group) or a high-fat, high sucrose diet with different fat sources (coconut oil, lard, sunflower and fish oil) for 8 weeks. These oils were rich in medium-chain saturated fatty acids (MCFA group), long-chain saturated fatty acids (LCFA group), n-6 and n-3 long-chain polyunsaturated fatty acids (n-6 PUFA and n-3 PUFA groups), respectively, which had different chain lengths and degrees of unsaturation. Hyperinsulinemic-euglycemic clamp with [6-(3)H] glucose infusion was performed in conscious rats to assess hepatic insulin sensitivity.LCFA and n-6 PUFA groups induced hepatic insulin resistance and increased liver X receptor α (LXRα), carbohydrate response element binding protein (ChREBP) and long-chain fatty acid elongase 6 (Elovl6) expression in liver and white adipose tissue (WAT). Furthermore, LCFA and n-6 PUFA groups suppressed Akt serine 473 phosphorylation in liver and WAT. By contrast, in liver and WAT, MCFA and n-3 PUFA groups decreased LXRα, ChREBP and Elovl6 expression and improved insulin signaling and insulin resistance, but Akt serine 473 phosphorylation was not restored by MCFA group in WAT.This study demonstrated that the mechanism of the different effects of medium- and long-chain fatty acids on hepatic insulin resistance involves LXRα, ChREBP and Elovl6 alternations in liver and WAT. It points to a new strategy for ameliorating insulin resistance and diabetes through intervention on Elovl6 or its control genes.
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