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The biosynthesis of progesterone by cultured mouse midgestation trophoblast cells

滋养层 孕烯醇酮 生物 内分泌学 内科学 体内 卵巢 体外 激素 细胞培养 胎盘 胎儿 生物化学 怀孕 类固醇 遗传学 医学
作者
David Salomon,Michael I. Sherman
出处
期刊:Developmental Biology [Elsevier]
卷期号:47 (2): 394-406 被引量:28
标识
DOI:10.1016/0012-1606(75)90293-6
摘要

The ability of cultured midgestation mouse trophoblast cells to synthesize progesterone from pregnenolone has been monitored by radioimmunoassay or chromatography and crystallization. The conversion of pregnenolone to progesterone is almost completely blocked by cyanoketone, a known inhibitor of Δ5,3β-hydroxysteroid dehydrogenase (3β-HSD) activity. Since there is little or no further metabolism of the progesterone formed, the ability of trophoblast cells to convert pregnenolone to progesterone in vitro is an accurate reflection of the activity of 3β-HSD in these cells. Midgestation cultures of giant trophoblast cells have a substantially higher 3β-HSD specific activity than the smaller ectoplacental cone cells. Neither giant trophoblast nor ectoplacental cone cell cultures show an increased 3β-HSD specific activity in response to a variety of hormones, including gonadotrophins. In fact, regardless of the gestation age at which the trophoblast cultures are initiated, 3β-HSD activity inevitably follows the same temporal pattern observed in vivo. Taken together, these facts suggest that the levels of 3β-HSD in trophoblast cells are intrinsically controlled and that, unlike the ovary, progesterone production by trophoblast cells in vivo is not influenced by gonadotrophic hormone levels.

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