Discovery and Structure−Activity Relationship of Quinuclidine Benzamides as Agonists of α7 Nicotinic Acetylcholine Receptors

化学 奎宁 兴奋剂 烟碱激动剂 药理学 内在活性 乙酰胆碱受体 部分激动剂 受体 α-4β-2烟碱受体 乙酰胆碱 托烷 烟碱乙酰胆碱受体 立体化学 生物化学 生物
作者
Alice L. Bodnar,Luz Cortes-Burgos,Karen K. Cook,Dac M. Dinh,Vincent E. Groppi,Mihály Hajós,Nicole R. Higdon,William E. Hoffmann,Raymond S Hurst,Jason K. Myers,Bruce N. Rogers,Theron M. Wall,Mark L. Wolfe,E.H.F. Wong
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:48 (4): 905-908 被引量:206
标识
DOI:10.1021/jm049363q
摘要

A library of benzamides was tested for alpha7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist activity using a chimeric receptor in a functional, cell-based, high-throughput assay. From this library, quinuclidine benzamides were found to have alpha7 nAChR agonist activity. The SAR diverged from the activity of this compound class verses the 5-HT(3) receptor, a structural homologue of the alpha7 nAChR. PNU-282987, the most potent compound from this series, was also shown to open native alpha7 nAChRs in cultured rat neurons and to reverse an amphetamine-induced gating deficit in rats.
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