Comparative analysis of sequencing technologies platforms for single-cell transcriptomics

计算生物学 大规模并行测序 RNA序列 单细胞测序 Illumina染料测序 DNA测序 转录组 水准点(测量) 计算机科学 深度测序 cDNA文库 生物 互补DNA 基因 遗传学 基因表达 基因组 突变 大地测量学 地理 外显子组测序
作者
Kedar Nath Natarajan,Zhichao Miao,Miaomiao Jiang,Xiaoyun Huang,Hongpo Zhou,Jiarui Xie,Chunqing Wang,Shishang Qin,Zhikun Zhao,Liang Wu,Bo Li,Yong Hou,Shiping Liu,Sarah A. Teichmann
标识
DOI:10.1101/463117
摘要

Abstract All single-cell RNA-seq protocols and technologies require library preparation prior to sequencing on a platform such as Illumina. Here, we present the first report to utilize the BGISEQ-500 platform for scRNA-seq, and compare the sensitivity and accuracy to Illumina sequencing. We generate a scRNA-seq resource of 468 unique single-cells and 1,297 matched single cDNA samples, performing SMARTer and Smart-seq2 protocols on mESCs and K562 cells with RNA spike-ins. We sequence these libraries on both BGISEQ-500 and Illumina HiSeq platforms using single- and paired-end reads. The two platforms have comparable sensitivity and accuracy in terms of quantification of gene expression, and low technical variability. Our study provides a standardised scRNA-seq resource to benchmark new scRNA-seq library preparation protocols and sequencing platforms.
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