A new two-fold interpenetrating metal-organic framework based on polyoxometalate: Synthesis, structure, efficient hydrogen evolution and dye degradation

多金属氧酸盐 过电位 降级(电信) 塔菲尔方程 堆积 化学 金属有机骨架 双功能 超分子化学 无机化学 结晶学 晶体结构 有机化学 物理化学 催化作用 电化学 电极 计算机科学 电信 吸附
作者
Zhuanfang Zhang,Fan Enze,Zhou Shuangqi,Wu Zhaojun,Wenzhi Zhang,Ming Zhao,Dong GuoHua
出处
期刊:Journal of Solid State Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:323: 124066-124066 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.jssc.2023.124066
摘要

A new POMs-based metal–organic framework (POMOF) with interpenetrated 2-fold architecture compound: [(Ni3(bpp)3·(H2O)11(PW9ⅥW3ⅤO40)]·2H2O (1) (bpp = 3, 5′-bis(pyrid-4-yl)pyridine) has been synthesized under hydrothermally method by introducing a pyridyl-containing rigid ligand into polyoxometalate (POMs) system. In compound 1, the Ni ions simultaneously coordinate with N-donor linker bpp and O-donor linker POM to form 3D frameworks with a large stacking channel. and the 3D frameworks further interpenetrate into each other to form a 2-fold POMOFs architecture. Moreover,the as-obtained POMOF with narrow band (2.07eV) facilitates electron transfer and porous structure for mass transfer. Compound 1 had a high photocatalytic degradation activity of RhB dye with a degradation rate of 90%. At the same time, the as-prepared compound produced excellent catalytic activity and high stability for hydrogen evolution reaction (HER), which manifest an overpotential only 74.6 mV for HER (10 mA cm−2) and Tafel slope of 111 mV dec−1 in 1 M KOH. Our research provides that the as-prepared catalyst possesses bifunctional catalytic performance for both HER and dye degradation.
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