Single atom Mn anchored on N-doped porous carbon derived from spirulina for catalyzed peroxymonosulfate to degradation of emerging organic pollutants

催化作用 化学 氮化碳 降级(电信) 碳纤维 污染物 化学工程 无机化学 光化学 光催化 材料科学 有机化学 复合数 电信 计算机科学 工程类 复合材料
作者
Chengyun Zhou,Yuntao Liang,Xia Wu,Eydhah Almatrafi,Biao Song,Ziwei Wang,Yuxi Zeng,Yang Yang,Yanan Shang,Chaohai Wang,Guangming Zeng
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier]
卷期号:441: 129871-129871 被引量:100
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2022.129871
摘要

Highly efficient single atom catalysts are critical to substantially promote for peroxymonosulfate (PMS) activation to organic pollutant degradation, but it remains a challenge at present. Herein, single atom Mn anchored on N-doped porous carbon (SA-Mn-NSC) was synthesized by ball milling of Mn-doped carbon nitride and spirulina biochar to dominantly activate PMS. The precursor of carbon nitride and spirulina possessed a strong coordinating capability for Mn(II), facilitating the formation of highly dispersed nitrogen-coordinated Mn sites (Mn-N4). The SA-Mn-NSC catalyst exhibited high activity and stability in the heterogeneous activation of PMS to degrade a wide range of pollutants within 10 min, showing an outstanding degradation rate constant of 0.31 min−1 in enrofloxacin (ENR) degradation. The high surface density of Mn-N4 sites and abundant interconnected meso–macro pores were highly favorable for activating PMS to produce 1O2 and high-valent manganese (Mn(IV)) for pollutant degradation. This work offers a new pathway of using a low-cost and easily accessible single-atom catalysts (SACs) and could inspire more catalytic oxidation strategies.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
朴实的代桃完成签到 ,获得积分10
2秒前
汉堡包应助小欧采纳,获得10
3秒前
4秒前
可爱的函函应助BruceYuan采纳,获得10
6秒前
zyw关闭了zyw文献求助
8秒前
orixero应助今日甜分超标采纳,获得10
8秒前
aj'发布了新的文献求助10
8秒前
独特鸵鸟发布了新的文献求助10
9秒前
11秒前
酷波er应助aj'采纳,获得10
12秒前
飞来燕雀三只完成签到,获得积分10
14秒前
15秒前
15秒前
16秒前
小蘑菇应助stws采纳,获得10
16秒前
aj'完成签到,获得积分20
18秒前
刘艺珍发布了新的文献求助10
19秒前
雪白的威完成签到,获得积分10
19秒前
20秒前
21秒前
xxl发布了新的文献求助10
21秒前
BruceYuan发布了新的文献求助10
21秒前
22秒前
25秒前
26秒前
26秒前
搞科研的静静完成签到,获得积分10
27秒前
可爱的函函应助proteinpurify采纳,获得10
28秒前
ashore发布了新的文献求助10
28秒前
29秒前
29秒前
29秒前
29秒前
潇洒的小鸽子完成签到 ,获得积分10
29秒前
30秒前
星星完成签到,获得积分10
31秒前
lx840518发布了新的文献求助20
31秒前
33秒前
33秒前
高分求助中
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
宽禁带半导体紫外光电探测器 388
COSMETIC DERMATOLOGY & SKINCARE PRACTICE 388
Case Research: The Case Writing Process 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3142067
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2793006
关于积分的说明 7805015
捐赠科研通 2449359
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1303185
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 626807
版权声明 601291