Expansion and Retroviral Transduction of Primary Murine T Cells for CAR T-Cell Therapy

转导(生物物理学) 嵌合抗原受体 抗原 生物 T细胞 转基因 细胞生物学 病毒载体 分子生物学 免疫系统 免疫学 遗传学 基因 生物化学 重组DNA
作者
Pauline Loos,Lauralie Short,Gillian Savage,Laura Evgin
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 41-53
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3593-3_4
摘要

The development of chimeric antigen receptor (CAR) T cells has been a revolutionary technology for the treatment of relapsed and refractory leukemias and lymphomas. The synthetic CAR molecule redirects T cell function toward tumor surface-expressed antigens through a single-chain variable fragment (scFv) fused to CD3z and intracellular costimulatory domains. Here, we describe a protocol for the generation of CAR T cells using primary mouse T cells and a gammaretroviral vector encoding a CAR transgene. This protocol outlines several transduction and expansion methods based on the use of two transduction enhancers, RetroNectin® and Vectofusin®-1, and cell culture systems such as conventional plates or G-Rex® devices.
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