Structure−Activity Relationship Studies on 1-[2-(4-Phenylphenoxy)ethyl]pyrrolidine (SC-22716), a Potent Inhibitor of Leukotriene A4 (LTA4) Hydrolase

化学 水解酶 白三烯B4 吡咯烷 体内 白三烯 药理学 酶抑制剂 离体 敌手 立体化学 生物化学 体外 免疫学 炎症 生物 受体 哮喘 生物技术
作者
Thomas D. Penning,Nizal S. Chandrakumar,Barbara B. Chen,Helen Y. Chen,B. N. Desai,Stevan W. Djurić,Stephen H. Docter,Alan F. Gasiecki,Richard A. Haack,Julie M. Miyashiro,Mark A. Russell,Stella S. Yu,David G. Corley,Richard C. Durley,Brian F. Kilpatrick,Barry L. Parnas,Leslie J. Askonas,James K. Gierse,Elizabeth I. Harding,Maureen Highkin,James F. Kachur,Suzanne H. Kim,Gwen G. Krivi,Doreen Villani-Price,E.Yvonne Pyla,Walter G. Smith,Nayereh Ghoreishi‐Haack
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:43 (4): 721-735 被引量:62
标识
DOI:10.1021/jm990496z
摘要

Leukotriene B(4) (LTB(4)) is a pro-inflammatory mediator that has been implicated in the pathogenesis of a number of diseases including inflammatory bowel disease (IBD) and psoriasis. Since the action of LTA(4) hydrolase is the rate-limiting step for LTB(4) production, this enzyme represents an attractive pharmacological target for the suppression of LTB(4) production. From an in-house screening program, SC-22716 (1, 1-[2-(4-phenylphenoxy)ethyl]pyrrolidine) was identified as a potent inhibitor of LTA(4) hydrolase. Structure-activity relationship (SAR) studies around this structural class resulted in the identification of a number of novel, potent inhibitors of LTA(4) hydrolase, several of which demonstrated good oral activity in a mouse ex vivo whole blood assay.
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