Dangui Huoxue Preparation (DHP) Ameliorates Skin Fibrosis, Inflammation, and Vasculopathy in the Bleomycin‐Induced Murine Model of Systemic Sclerosis

博莱霉素 纤维化 炎症 医学 全身炎症 病理 免疫学 内科学 化疗
作者
Yue-Mei Yan,Dejun Cao,Ji‐An Liang,Qiao-Rong Yang,Di Gao,Chen Shen,Feifei Hu,Zheng Li,Yumeng Han,Xin Cao,Qiang Wang
出处
期刊:Advanced biology [Wiley]
卷期号:8 (1)
标识
DOI:10.1002/adbi.202300315
摘要

Abstract Systemic sclerosis (SSc) is an immune‐mediated rheumatic disease that is characterized by fibrosis of the skin and internal organs and vasculopathy with poor prognosis. Dangui Huoxue Preparation (DHP) is a clinically effective traditional Chinese herbal formula for the treatment of SSc in the hospital. This study aims to investigate the therapeutic effects and underlying molecular mechanisms of DHP in the treatment of SSc. SSc mice models are induced by bleomycin (BLM). Tissues of DHP group, normal control group, and positive control drug Sanqi Tongshu Capsule (STC) group are collected for inflammation, fibrosis, and vasculopathy. Also, the human dermal fibroblasts (HDF) stimulated with TGF‐β1 are analyzed for in vitro study. The expression levels of MCP‐1, IFN‐γ, IL‐1β, IL‐10, Fizz1, iNOS, and IL12p40, and the mRNA levels of Col1a1, Col1a2, Col3a1, and Col5a1 are significantly decreased in all DHP groups and STC group compare with those in the BLM group. The main drug of DHP inhibits the proliferation and migration of HDF, reduces Ctgf, Itgb3, Itgb5 expression, and also inhibits the Smad3 pathway. In conclusion, DHP can ameliorate SSc skin inflammation, fibrosis, and vasculopathy, possibly suppressing the TGF‐β1/Smad3 signaling pathway through extracellular and intracellular mechanisms.
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