Discovery of HZS60 as a Novel Brain Penetrant NMDAR/TRPM4 Interaction Interface Inhibitor with Improved Activity and Pharmacokinetic Properties for the Treatment of Cerebral Ischemia

神经保护 渗透剂(生化) 化学 药代动力学 NMDA受体 药理学 缺血 血脑屏障 神经科学 缺血性中风 脑缺血 中枢神经系统 受体 生物化学 医学 心脏病学 心理学 有机化学
作者
Meiling Sun,Lin Wang,Qiaofeng Cao,Xuechun Wang,Ying Zhang,M. Guo,Jie Chen,Yuchen Ma,Le Niu,Yanping Zhang,Mengdie Hu,Mengli Gu,Zhihui Zhu,X. Y. Yao,Junchen Yao,Chen Zhao,Jin Wu,Xiuxiu Liu,Ying‐Mei Lu,Zhen Wang,Qiuping Xiang,Feng Han,Dongsheng Zhu
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c02772
摘要

The death signaling complex comprising extrasynaptic NMDAR and TRPM4 plays a pivotal role in the pathogenesis of ischemic stroke. Targeting the protein-protein interactions between NMDAR and TRPM4 represents a promising therapeutic strategy for ischemic stroke. Herein, we describe the discovery of a novel series of NMDAR/TRPM4 interaction interface inhibitors aimed at enhancing neuroprotective efficacy and optimizing pharmacokinetic profiles. The representative compound
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