Facile synthesis of indole 3-acetic acid and azaindole 3-acetic acid derivatives

化学 醋酸 三乙胺 有机化学 吲哚-3-乙酸 吲哚试验 醋酸酐 溴化物 催化作用 生物化学 生长素 基因
作者
Koji Yamada,Mariko Ohta,Go Kitamura,Suzuka Tsutsumiguchi,Takahide Nishi
出处
期刊:Tetrahedron [Elsevier BV]
卷期号:135: 133328-133328 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.tet.2023.133328
摘要

A practical and facile method for synthesizing indole 3-acetic acid and azaindole 3-acetic acid derivatives was developed by using 2-hydroxy-1-tosylindoline-3-triethylammonium bromide and 3-bromo-2-hydroxy-1-tosylazaindoline as starting materials. The lactone derivatives obtained by the reaction with Meldrum's acid and triethylamine were used as key intermediates, in which the acetic acid unit was introduced into the indole and azaindole skeleton. Twenty-six indole 3-acetic acid and azaindole 3-acetic acid derivatives were synthesized using these synthetic methods.
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