Characteristics and complications of acute promyelocytic leukemia in children: an analysis of a national database

医学 急性早幼粒细胞白血病 国家数据库 急性白血病 数据库 白血病 儿科 内科学 维甲酸 生物化学 化学 计算机科学 基因
作者
Ariella Barhen,Paul Martínez,Prithvi Sendi,Balagangadhar Totapally
出处
期刊:Pediatric Hematology and Oncology [Informa]
卷期号:41 (6): 399-408
标识
DOI:10.1080/08880018.2024.2352727
摘要

Acute promyelocytic leukemia (APL) is an uncommon subtype of acute myelogenous leukemia (AML) that was previously one of the most fatal forms of acute leukemia. With advances in diagnosis and treatment, APL has become one of the most curable myeloid leukemias. The major reason for treatment failure in APL is early death after initiation of treatment. We performed a retrospective cross-sectional analysis of the Healthcare Cost and Utilization Project 2016 and 2019 Kids' Inpatient Database, with the diagnosis of APL or AML not in remission as defined by ICD-10-CM codes. We compared complications and outcomes associated with APL and AML (exclusive of APL) in hospitalized children in the U.S. and described yearly national incidence. The national incidence of APL was 2.2 cases per million children per year. Children with APL were more likely to have cardiopulmonary complications (OR 1.79; CI 1.20-2.67;
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