One‐Step Enzymatic Labeling Reveals a Critical Role of O‐GlcNAcylation in Cell‐Cycle Progression and DNA Damage Response

增殖细胞核抗原 DNA损伤 DNA复制 真核细胞DNA复制 细胞生物学 生物 丝氨酸 生物化学 细胞 核酸内切酶 DNA 细胞周期 DNA修复 磷酸化
作者
Yinping Tian,Qiang Zhu,Zeyu Sun,Didi Geng,Bingyi Lin,Xiaoling Su,Jiahui He,Miao Guo,Hong Xu,Ye Zhao,Weijie Qin,Peng George Wang,Liuqing Wen,Wen Yi
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:60 (50): 26128-26135 被引量:35
标识
DOI:10.1002/anie.202110053
摘要

Abstract O‐linked N‐acetylglucosamine (O‐GlcNAcylation) is a ubiquitous post‐translational modification of proteins that is essential for cell function. Perturbation of O‐GlcNAcylation leads to altered cell‐cycle progression and DNA damage response. However, the underlying mechanisms are poorly understood. Here, we develop a highly sensitive one‐step enzymatic strategy for capture and profiling O‐GlcNAcylated proteins in cells. Using this strategy, we discover that flap endonuclease 1 (FEN1), an essential enzyme in DNA synthesis, is a novel substrate for O‐GlcNAcylation. FEN1 O‐GlcNAcylation is dynamically regulated during the cell cycle. O‐GlcNAcylation at the serine 352 of FEN1 disrupts its interaction with Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) at the replication foci, and leads to altered cell cycle, defects in DNA replication, accumulation of DNA damage, and enhanced sensitivity to DNA damage agents. Thus, our study provides a sensitive method for profiling O‐GlcNAcylated proteins, and reveals an unknown mechanism of O‐GlcNAcylation in regulating cell cycle progression and DNA damage response.
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