Simultaneous epitope and transcriptome measurement in single cells

转录组 表位 计算生物学 生物 单细胞测序 寡核苷酸 细胞 RNA序列 核糖核酸 表型 DNA测序 基因 单细胞分析 遗传学 基因表达 抗体 外显子组测序
作者
Marlon Stoeckius,Christoph Hafemeister,William Stephenson,Brian Houck‐Loomis,Pratip K. Chattopadhyay,Harold Swerdlow,Rahul Satija,Peter Smibert
出处
期刊:Nature Methods [Springer Nature]
卷期号:14 (9): 865-868 被引量:2424
标识
DOI:10.1038/nmeth.4380
摘要

Using established high-throughput single-cell RNA-seq platforms, CITE-seq combines highly multiplexed, antibody-based protein marker quantification with unbiased transcriptome profiling for thousands of single cells. High-throughput single-cell RNA sequencing has transformed our understanding of complex cell populations, but it does not provide phenotypic information such as cell-surface protein levels. Here, we describe cellular indexing of transcriptomes and epitopes by sequencing (CITE-seq), a method in which oligonucleotide-labeled antibodies are used to integrate cellular protein and transcriptome measurements into an efficient, single-cell readout. CITE-seq is compatible with existing single-cell sequencing approaches and scales readily with throughput increases.
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