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Nanostructured Li2S–C Composites as Cathode Material for High-Energy Lithium/Sulfur Batteries

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作者
Kunpeng Cai,Min‐Kyu Song,Elton J. Cairns,Yuegang Zhang
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:12 (12): 6474-6479 被引量:283
标识
DOI:10.1021/nl303965a
摘要

With a theoretical capacity of 1166 mA·h·g(-1), lithium sulfide (Li(2)S) has received much attention as a promising cathode material for high specific energy lithium/sulfur cells. However, the insulating nature of Li(2)S prevents the achievement of high utilization (or high capacity) and good rate capability. Various efforts have been made to ameliorate this problem by improving the contact between Li(2)S and electronic conductors. In the literature, however, a relatively high capacity was only obtained with the Li(2)S content below 50 wt %; therefore, the estimated cell specific energy values are often below 350 W·h·kg(-1), which is insufficient to meet the ever-increasing requirements of newly emerging technologies. Here, we report a cost-effective way of preparing nanostructured Li(2)S-carbon composite cathodes by high-energy dry ball milling of commercially available micrometer-sized Li(2)S powder together with carbon additives. A simple but effective electrochemical activation process was used to dramatically improve the utilization and reversibility of the Li(2)S-C electrodes, which was confirmed by cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy. We further improved the cycling stability of the Li(2)S-C electrodes by adding multiwalled carbon nanotubes to the nanocomposites. With a very high specific capacity of 1144 mA·h·g(-1) (98% of the theoretical value) obtained at a high Li(2)S content (67.5 wt %), the estimated specific energy of our cell was ∼610 W·h·kg(-1), which is the highest demonstrated so far for the Li/Li(2)S cells. The cells also maintained good rate capability and improved cycle life. With further improvement in capacity retention, nanostructured Li(2)S-C composite cathodes may offer a significant opportunity for the development of rechargeable cells with a much higher specific energy.
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