Single-cell profiling identifies myeloid cell subsets with distinct fates during neuroinflammation

神经炎症 实验性自身免疫性脑脊髓炎 髓样 小胶质细胞 生物 多发性硬化 免疫学 炎症
作者
Marta Joana Costa Jordão,Roman Sankowski,Stefanie M. Brendecke,Sagar Sagar,Giuseppe Locatelli,Yi-Heng Tai,Tuan Leng Tay,Eva Schramm,Stephan Armbruster,Nora Hagemeyer,Olaf Groß,Dominic Mai,Özgün Çiçek,Thorsten Falk,Martin Kerschensteiner,Dominic Grün,Marco Prinz
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:363 (6425) 被引量:684
标识
DOI:10.1126/science.aat7554
摘要

A myeloid cell atlas of neuroinflammation Myeloid cells, such as dendritic cells and macrophages, in the central nervous system (CNS) play critical roles in the initiation and exacerbation of multiple sclerosis (MS). Jordão et al. combined high-throughput single-cell RNA sequencing and intravital microscopy to compile a transcriptional atlas of myeloid subsets in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a mouse model of MS. Microglia and other CNS-associated macrophages expanded and transformed into various context-dependent subtypes during EAE. Furthermore, dendritic cells and monocyte-derived cells, but not resident macrophages, played a critical role by presenting antigen to pathogenic T cells. This exhaustive characterization may inform future therapeutic targeting strategies in MS. Science , this issue p. eaat7554
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