Astrocyte- and Microglia-Specific Mitochondrial DNA Deletions Levels in Sporadic Alzheimer’s Disease

小胶质细胞 线粒体DNA 氧化应激 星形胶质细胞 生物 阿尔茨海默病 发病机制 神经退行性变 脑干 线粒体 小脑 疾病 神经科学 海马结构 中枢神经系统 遗传学 病理 医学 基因 免疫学 炎症 内分泌学
作者
Sabrina Strobel,Edna Grünblatt,Helmut Heinsen,Peter Riederer,Thomas Espach,Michael Meder,Camelia‐Maria Monoranu
出处
期刊:Journal of Alzheimer's Disease [IOS Press]
卷期号:67 (1): 149-157 被引量:16
标识
DOI:10.3233/jad-180661
摘要

Oxidative stress is implicated in the pathogenesis of neurodegenerative diseases, including sporadic Alzheimer's disease (AD). Mitochondrial DNA (mtDNA) deletions are markers of oxidative damage with an age-dependent accumulation. In a previous study, we analyzed mtDNA levels in diverse neuronal cell types in order to unravel the impact of oxidative stress in brains of AD patients. The aim of this study was to identify possible correlations between mtDNA deletion levels of selected astrocytes and microglia from three brain regions with different vulnerability to AD pathology and different stages of disease compared to controls. Our results reflect a higher vulnerability of hippocampal astrocytes and microglia to oxidative stress compared to other brain regions, such as cerebellum and brainstem.
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