Stacked High‐Entropy Hydroxides Promote Charge Transfer Kinetics for Photoelectrochemical Water Splitting

材料科学 分解水 动力学 层状双氢氧化物 电荷(物理) 光电化学 化学工程 无机化学 电化学 电极 物理化学 催化作用 光催化 生物化学 量子力学 物理 工程类 化学 氢氧化物
作者
Lei Wang,Lei Wang,Zehua Gao,Kerong Su,Nhat Truong Nguyen,Rui‐Ting Gao,Junxiang Chen,Lei Wang,Lei Wang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:34 (40) 被引量:50
标识
DOI:10.1002/adfm.202403948
摘要

Abstract Although various kinds of cocatalyst are developed and decorated on the bismuth vanadate (BiVO 4 ) photoanode, its photoelectrochemical (PEC) water splitting performance is limited owing to severe charge recombination and sluggish oxygen evolution reaction (OER). Herein, a high‐entropy hydroxide electrocatalyst (FeCoNiMoCrOOH) is constructed as a co‐catalyst deposited on BiVO 4 with a good PEC activity and stability in potassium borate buffer, addressing substantial charge recombination and poor surface oxygen evolution reaction of the material. FeCoNiMoCrOOH synthesized by a simple electrodeposition stacking strategy, delivers an overpotential of 172 mV at 10 mA cm −2 with a stability of 600 h under alkaline conditions, representing one of the best performances on high‐entropy‐based catalysts. The FeCoNiMoCrOOH/BiVO 4 photoanode shows a photocurrent density of 5.23 mA cm −2 at 1.23 V RHE with 100 h durability in potassium borate buffer. Experimental investigations and theoretical calculations demonstrate that the synergistic effect of Mo and Cr in FeCoNi catalyst effectively decreases the dissolution Fe, Co, and Ni after long‐term operation, increases the charge transfer kinetics, and promotes OER and PEC performances, therefore enhancing the photocorrosion resistance of BiVO 4 . This work provides a new avenue to design high entropy‐based electrocatalysts boosting solar water splitting activity and stability.
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