Premetastatic Niche Mimicking Bone‐On‐A‐Chip: A Microfluidic Platform to Study Bone Metastasis in Cancer Patients

入侵足纲 转移 癌细胞 间充质干细胞 利基 骨转移 癌症研究 细胞生物学 肿瘤微环境 癌症 生物 化学 肿瘤细胞 生物化学 遗传学
作者
Xiongfa Ji,Ho‐Pan Bei,Guoqing Zhong,Hongwei Shao,Xuecheng He,Xin Qian,Yu Zhang,Xin Zhao
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:19 (49): e2207606-e2207606 被引量:27
标识
DOI:10.1002/smll.202207606
摘要

Primary cancer modulates the bone microenvironment to sow the seeds of dormancy and metastasis in tumor cells, leading to multiple organ metastasis and death. In this study, 3D printing and bone-on-a-chip (BOC) are combined to develop a BOC platform that mimics the pre-metastatic niches (PMNs) and facilitates elucidation of the interactions between bone-resident cells and metastatic tumor cells under the influence of primary cancer. Photocrosslinkable gelatin methacrylate (GelMA) is used as a 3D culturing hydrogel to encapsulate cells, and circulate tumor culture medium (CM) adjacent to the hydrogel to verify the critical role of mesenchymal stem cells (MSCs) and osteoclasts (RAW264.7s). Three niches: the dormancy niche, the perivascular niche, and the "vicious cycle" niche, are devised to recapitulate bone metastasis in one chip with high cell viability and excellent nutrient exchange. With respect to tumor dormancy and reactivation, the invadopodia formation of A549 lung cancer cells in communication with MSCs and RAW264.7 via the cortactin pathway is researched. As a proof of concept, the functionality and practicality of the platform are demonstrated by analyzing the invadopodia formation and the influence of various cells, and the establishment of the dynamic niches paves the way to understanding PMN formation and related drug discovery.
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