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Tartary buckwheat flavonoids alleviates high-fat diet induced kidney fibrosis in mice by inhibiting MAPK and TGF-β1/Smad signaling pathway

脂质代谢 SMAD公司 MAPK/ERK通路 安普克 内分泌学 信号转导 内科学 生物 小桶 蛋白激酶A 化学 激酶 转化生长因子 细胞生物学 生物化学 医学 基因表达 基因 转录组
作者
Shu Liu,Shoupeng Fu,Yuhang Jin,Ruiqi Geng,Yuhang Li,Yufei Zhang,Juxiong Liu,Wenjin Guo
出处
期刊:Chemico-Biological Interactions [Elsevier]
卷期号:379: 110533-110533 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.cbi.2023.110533
摘要

Tartary buckwheat flavonoids (TBF) are active components extracted from Tartary buckwheat, which have abundant biological effects. According to this study, we investigated the effect of TBF on high-fat diet (HFD)-induced kidney fibrosis and its related mechanisms. In vivo, we established an HFD-induced kidney fibrosis model in mice and administered TBF. The results showed that TBF was able to alleviate kidney injury and inflammatory response. Subsequently, the mRNA levels between the HFD group and the TBF + HFD group were detected using RNA-seq assay. According to the gene set enrichment analysis (GSEA) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) results, the differential genes were enriched in lipid metabolism and mitogen-activated protein kinases(MAPK) signaling pathways. We examined the protein expression of lipid metabolism-related pathways and the level of lipid metabolism. The results showed that TBF significantly activated the adenosine monophosphate activated protein kinase/acetyl-CoA carboxylase (AMPK/ACC) pathway and effectively reduced kidney total cholesterol (TC), triglyceride (TG) and low-density lipoproteinc cholesterol (LDL-C) levels and increased high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels in mice. TBF also inhibited transforming growth factor-β1/Smad (TGF-β1/Smad) and MAPK signaling pathways, thus slowing down the kidney fibrosis process. In vitro, using palmitic acid (PA) to stimulate TCMK-1 cells, the in vivo results similarly demonstrated that TBF could alleviate kidney fibrosis in HFD mice by inhibiting TGF1/Smad signaling pathway and MAPK signaling pathway.
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