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Effect of Fe and Co promoters on CO methanation activity of nickel catalyst prepared by impregnation – co-precipitation method

甲烷化 催化作用 合成气 空间速度 无机化学 材料科学 一氧化碳 选择性 化学 冶金 有机化学
作者
Buyan-Ulzii Battulga,Tungalagtamir Bold,Enkhsaruul Byambajav
出处
期刊:International Journal of Chemical Reactor Engineering [De Gruyter]
卷期号:18 (5-6) 被引量:7
标识
DOI:10.1515/ijcre-2020-0076
摘要

Abstract Ni based catalysts supported on γ -Al 2 O 3 that was unpromoted (Ni/ γ Al 2 O 3 ) or promoted (Ni–Fe/ γ Al 2 O 3 , Ni–Co/ γ Al 2 O 3 , and Ni–Fe–Co/ γ Al 2 O 3 ) were prepared using by the impregnation – co-precipitation method. Their catalytic performances for CO methanation were studied at 3 atm with a weight hourly space velocity (WHSV) of 3000 ml/g/h of syngas with a molar ratio of H 2 /CO = 3 and in the temperature range between 130 and 350 °C. All promoters could improve nickel distribution, and decreased its particle sizes. It was found that the Ni–Co/ γ Al 2 O 3 catalyst showed the highest catalytic performance for CO methanation in a low temperature range (<250 °C). The temperatures for the 20% CO conversion over Ni–Co/ γ Al 2 O 3 , Ni–Fe/ γ Al 2 O 3 , Ni–Fe–Co/ γ Al 2 O 3 and Ni/ γ Al 2 O 3 catalysts were 205, 253, 263 and 270 °C, respectively. The improved catalyst distribution by the addition of cobalt promoter caused the formation of β type nickel species which had an appropriate interacting strength with alumina support in the Ni–Co/ γ Al 2 O 3 . Though an addition of iron promoter improved catalyst distribution, the methane selectivity was lowered due to acceleration of both CO methanation and WGS reaction with the Ni–Fe/ γ Al 2 O 3 . Moreover, it was found that there was no synergetic effect from the binary Fe–Co promotors in the Ni–Fe–Co/ γ Al 2 O 3 on catalytic activity for CO methanation.
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