Synthesis of fagopyritols A1 and B1 from d-chiro-inositol

化学 肌醇 糖基化 利乐 立体化学 生物化学 受体 药物化学
作者
M. B. Cid,Francisco Alfonso,Manuel Martín‐Lomas
出处
期刊:Carbohydrate Research [Elsevier]
卷期号:339 (13): 2303-2307 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.carres.2004.06.021
摘要

Fagopyritol A1 (3-O-α-d-galactopyranosyl-d-chiro-inositol) and fagopyritol B1 (2-O-α-d-galactopyranosyl-d-chiro-inositol) have been synthesized by glycosylation of the diequatorial diol 1,4,5,6-tetra-O-benzoyl-d-chiro-inositol, readily obtained from d-chiro-inositol, with 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-d-galactopyranosyl trichloroacetimidate.
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