In vitro/in vivo evaluation of gamma-aminobutyric acid-loadedN,N-dimethylacrylamide-based pegylated polymeric nanoparticles for brain delivery to treat epilepsy

Zeta电位 体内 纳米颗粒 控制释放 惊厥 药理学 阳离子聚合 粒径 材料科学 癫痫 化学 核化学 纳米技术 医学 有机化学 生物 生物技术 物理化学 精神科
作者
Gülsel Yurtdaş Kırımlıoğlu,Yusuf́ Z. Menceloǵlu,Kevser Erol,Yasemin Yazan
出处
期刊:Journal of Microencapsulation [Taylor & Francis]
卷期号:33 (7): 625-635 被引量:24
标识
DOI:10.1080/02652048.2016.1234515
摘要

Objectives of this study were the delivery of gamma aminobutyric acid (GABA) into the brain by means of developing brain targeted, nanosized, non-toxic and biocompatible polymeric nanoparticles, and investigating their effectiveness in epilepsy. For this purpose, GABA conjugated N,N-dimethylacrylamide-based pegylated nanoparticles were designed and characterised for particle size, zeta potential, pH, morphology, DSC, XRD, FTIR, GABA quantification and in vitro release. Formulations showed smaller particle size, cationic zeta potential characteristic, possible GABA polymeric matrix interaction and prolonged release pattern. Brain responses were examined using epileptic rats. Both formulations prepared were found to increase latency of seizure, decrease ending time of convulsion, duration of severe convulsion and mortality rate significantly compared with GABA solution. When GABA concentration was measured in Stratum corsatum, there was no statistical difference between GABA solution and formulations. All findings suggested enhancement in all phases of seizures indicating efficient delivery of GABA into the brain via formulations.
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