Se-enriched G. frondosa polysaccharide protects against immunosuppression in cyclophosphamide-induced mice via MAPKs signal transduction pathway

脾细胞 免疫抑制 脾脏 环磷酰胺 MAPK/ERK通路 化学 p38丝裂原活化蛋白激酶 免疫系统 信号转导 药理学 抗氧化剂 分子生物学 免疫学 生物 生物化学 内科学 化疗 医学
作者
Qian Li,Guang‐Ying Chen,Hui Chen,Weijie Zhang,Yangyang Ding,Ping Yu,Ting Zhao,Guanghua Mao,Weiwei Feng,Liuqing Yang,Liuqing Yang
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier]
卷期号:196: 445-456 被引量:75
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2018.05.046
摘要

To assess the immunomodulatory and antioxidant activities of a Se-polysaccharide from Se-enriched G. frondosa (Se-GFP-22), immunosuppressed mice models were generated by cyclophosphamide (CTX) administration and then treated with Se-GFP-22. Results showed that Se-GFP-22 could increase thymus and spleen indices, phagocytic index, co-mitogenic (ConA- or LPS-stimulated) activities on splenocytes, DTH reaction, serum hemolysin formation and immunoglobulin (Ig G, Ig A and Ig M) levels in CTX-treated mice. Se-GFP-22 significantly enhanced the antioxidant activity in CTX-treated mice, as shown by the evaluation of GSH-Px, SOD and CAT activities, as well as MDA levels in serum, liver and kidney. Se-GFP-22 strongly stimulated inflammatory cytokines (IL-2 and IFN-γ) and NO productions by up-regulating mRNA expressions of IL-2, IFN-γ and iNOS. Se-GFP-22 possessed the immunomodulatory activity by up-regulating various transcription factors (JNK, ERK, and p38) in MAPKs signaling pathways. This study suggested that Se-GFP-22 may provide an alternative strategy in lessening chemotherapy-induced immunosuppression.
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