High plasma IL-6 levels following haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation post-transplant cyclophosphamide as predictor of early death and worse outcome

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作者
Mariela Granero Farias,Bruna de Mello Vicente,Muriel Habigzang,Vânia Naomi Hirakata,Priscila de Oliveira da Silva,Alessandra Aparecida Paz,Liane Esteves Daudt
出处
期刊:Transplant Immunology [Elsevier BV]
卷期号:71: 101543-101543 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.trim.2022.101543
摘要

Haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) can be used as an alternative procedure in the absence of HLA-compatible donors. The use of high doses of cyclophosphamide after infusion improves the prognosis and eliminates the need for T cell depletion in vivo. Among the main complications of haplo-HSCT are acute graft-versus-host disease (a-GVHD) and cytokine release syndrome (CRS). This is a systemic inflammatory response that leads to the release of inflammatory proteins, including IL-6. This syndrome has several clinical features, with mild to severe symptoms. This study aimed to compare plasma IL-6 levels in patients submitted to different HSCT types and to associate them with the presence of acute graft versus host disease (a-GVHD), CRS and survival.A total of 84 patients (22 haploidentical and 62 non-haploidentical) were evaluated at different times. The IL-6 levels in haplo and non-haplo-HSCT recipients were measured before transplantation and on days D7, D14, D28, D60, and D100.IL-6 levels were higher in haplo-HSCT recipients than in non-haplo-HSCT recipients, remaining elevated from D14 until D100 (P = 0.006) and a cut-off ≥11 pg/mL on D7, which is related to worse overall survival. In our study, we found no association with a-GVHD (P = 0.239), a common complication of this type of transplant, but we found a relationship between the increase in IL-6 and CRS (P = 0.021).IL6 can be used as a biomarker for patients submitted to haplo-HSCT, allowing clinical interference in patients having levels of IL-6 times larger than normality values, avoiding early death in this group of patients.
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