Promotion of Ag for Co3O4 catalyzing N2O decomposition under simulated real reaction conditions

催化作用 氧化钴 共沉淀 分解 氧化物 化学 活化能 微晶 氧气 无机化学 材料科学 化学工程 物理化学 结晶学 有机化学 工程类
作者
Haibiao Yu,Xinping Wang,Xingxing Wu,Yong Chen
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:334: 800-806 被引量:50
标识
DOI:10.1016/j.cej.2017.10.079
摘要

Series of AgxCo (x = 0 ∼ 0.08) oxide catalysts prepared by coprecipitation (CP) was investigated in the N2O decomposition. The addition of Ag into cobalt oxide significantly enhanced the activity of the catalyst by both greatly decreasing the average size of the Co3O4 crystallites and significantly weakening the Co–O bond. Due to the function of Ag weakening the Co–O bond, the oxygen vacancies regeneration over the catalyst surface was significantly facilitated under the reaction conditions, which endows the Ag0.04Co(CP) catalyst a much lower activation energy compared with the cobalt oxide for the reaction. Moreover, the Ag0.04Co(CP) catalyst exhibited much stable activity under the presence of 5 vol% O2, 2 vol% H2O and 100 ppmv NO, which is better than that of K doped cobalt oxide reported in literature.
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