亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Histatin 1 enhanced the speed and quality of wound healing through regulating the behaviour of fibroblast

成纤维细胞 伤口愈合 肌成纤维细胞 细胞生物学 体外 化学 医学 免疫学 生物 病理 生物化学 纤维化
作者
Liuhanghang Cheng,Xiaoxuan Lei,Zengjun Yang,Yanan Kong,Pengcheng Xu,Shiya Peng,Jue Wang,Cheng Chen,Yunqing Dong,Xiaohong Hu,Xiaorong Zhang,Tymour Forouzanfar,Gang Wu,Xiaobing Fu
出处
期刊:Cell Proliferation [Wiley]
卷期号:54 (8) 被引量:13
标识
DOI:10.1111/cpr.13087
摘要

Abstract Objectives Histatin 1(Hst 1) has been proved to promote wound healing. However, there was no specific study on the regulation made by Hst 1 of fibroblasts in the process of wound healing. This research comprehensively studied the regulation of Hst 1 on the function of fibroblasts in the process of wound healing and preliminary mechanism about it. Materials and methods The full‐thickness skin wound model was made on the back of C57/BL6 mice. The wound healing, collagen deposition and fibroblast distribution were detected on days 3, 5 and 7 after injury. Fibroblast was cultured in vitro and stimulated with Hst 1, and then, their biological characteristics and functions were detected. Results Histatin 1 can effectively promote wound healing, improve collagen deposition during and after healing and increase the number and function of fibroblasts. After healing, the mechanical properties of the skin also improved. In vitro, the migration ability of fibroblasts stimulated by Hst 1 was significantly improved, and the fibroblasts transformed more into myofibroblasts, which improved the function of contraction and collagen secretion. In fibroblasts, mTOR signalling pathway can be activated by Hst 1. Conclusions Histatin 1 can accelerate wound healing and improve the mechanical properties of healed skin by promoting the function of fibroblasts. The intermolecular mechanisms need to be further studied, and this study provides a direction about mTOR signalling pathway.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
20秒前
34秒前
Ying发布了新的文献求助10
38秒前
lingduyu发布了新的文献求助10
41秒前
华仔应助健壮熊猫采纳,获得10
43秒前
容若发布了新的文献求助10
48秒前
盼盼完成签到,获得积分10
53秒前
研友_LkKrmL完成签到,获得积分10
1分钟前
2分钟前
寒冷的踏歌完成签到 ,获得积分10
2分钟前
容若发布了新的文献求助10
2分钟前
CodeCraft应助容若采纳,获得10
2分钟前
小龙完成签到,获得积分10
2分钟前
bkagyin应助科研通管家采纳,获得10
3分钟前
无心的采萱完成签到,获得积分20
3分钟前
4分钟前
健壮熊猫发布了新的文献求助10
4分钟前
健壮熊猫完成签到,获得积分10
4分钟前
bobby完成签到,获得积分10
5分钟前
aaa142hehe完成签到 ,获得积分10
6分钟前
6分钟前
花开发布了新的文献求助10
6分钟前
Lucas应助花开采纳,获得10
6分钟前
6分钟前
容若发布了新的文献求助10
6分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
7分钟前
bju完成签到,获得积分10
7分钟前
agent完成签到 ,获得积分10
7分钟前
科研通AI2S应助容若采纳,获得10
8分钟前
9分钟前
sep发布了新的文献求助30
9分钟前
sep完成签到,获得积分10
9分钟前
汉堡包应助sss采纳,获得10
9分钟前
9分钟前
sss发布了新的文献求助10
9分钟前
酷波er应助容若采纳,获得10
9分钟前
sss完成签到,获得积分20
9分钟前
timemaster666应助sss采纳,获得10
10分钟前
11分钟前
粥粥舟发布了新的文献求助10
11分钟前
高分求助中
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
宽禁带半导体紫外光电探测器 388
Case Research: The Case Writing Process 300
Global Geological Record of Lake Basins 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3142692
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2793563
关于积分的说明 7806981
捐赠科研通 2449831
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1303518
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 626959
版权声明 601328