Asymmetric epoxidation of alkenes and benzylic hydroxylation with P450tol monooxygenase from Rhodococcus coprophilus TC-2

羟基化 苯乙烯 化学 单加氧酶 对映选择合成 有机化学 红球菌 立体化学 催化作用 细胞色素P450 共聚物 聚合物
作者
Aitao Li,Shuke Wu,Joseph P. Adams,Radka Šnajdrová,Zhi Li
出处
期刊:Chemical Communications [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:50 (63): 8771-8771 被引量:54
标识
DOI:10.1039/c4cc03491k
摘要

P450tol monooxygenase was discovered as a unique and highly enantioselective enzyme for asymmetric epoxidation of some terminal alkenes containing electron-withdrawing groups and benzylic hydroxylation of several ethylbenzenes giving the corresponding useful and valuable products, such as (R)-2- and 3-substituted styrene oxides, (S)-4-substituted styrene oxides, and (S)-benzylic alcohols, in high ee.
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