Functionalized DNA Enables Programming Exosomes/Vesicles for Tumor Imaging and Therapy

微泡 药物输送 小泡 外体 脂质体 纳米医学 DNA 化学 纳米技术 细胞生物学 生物物理学 小RNA 材料科学 纳米颗粒 生物 生物化学 基因
作者
Zhijin Fan,Keng Xiao,Jingyan Lin,Yuhui Liao,Xi Huang
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:15 (47) 被引量:97
标识
DOI:10.1002/smll.201903761
摘要

Abstract Exosomes serve as significant information carriers that regulate important physiological and pathological processes. Herein, functionalized DNA is engineered to be a hinge that anchors quantum dots (QDs) onto the surface of exosomes, realizing a moderate and biocompatible labeling strategy. The QDs‐labeled exosomes (exosome–DNA–QDs complex) can be swiftly engulfed by tumor cells, indicating that exosome–DNA–QDs can be applied as a specific agent for tumor labeling. Furthermore, the engineered artificial vesicles of M1 macrophages (M1mv) are constructed via a pneumatic liposome extruder. The results reveal that the individual M1mv can kill tumor cells and realize desirable biological treatment. To reinforce the antitumor efficacy of M1mv and the specificity of drug release, a target‐triggered drug delivery system is constructed to realize a specific microRNA‐responded delivery system for visual therapy of tumors. These strategies facilitate moderate labeling and functionalization of exosomes/vesicles and construct artificial drug‐delivery vesicles that simultaneously possess biological treatment and chemotherapy functions, and thus have the potential to serve as a new paradigm for tumor labeling and therapy.
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