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SARS-CoV-2 ferritin nanoparticle vaccines elicit broad SARS coronavirus immunogenicity

免疫原性 病毒学 冠状病毒 中和抗体 抗体 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 2019年冠状病毒病(COVID-19) 铁蛋白 抗原 生物 免疫学 医学 病毒 传染病(医学专业) 疾病 病理 生物化学
作者
Michael Joyce,Wei‐Hung Chen,Rajeshwer S. Sankhala,Agnes Hajduczki,Paul V. Thomas,Misook Choe,Elizabeth J. Martinez,William C. Chang,Caroline E. Peterson,Elaine B. Morrison,Clayton Smith,Rita E. Chen,Aslaa Ahmed,Lindsay Wieczorek,Alexander Anderson,James Brett Case,Yifan Li,Therese Oertel,Lorean Rosado,Akshaya Ganesh
出处
期刊:Cell Reports [Elsevier]
卷期号:37 (12): 110143-110143 被引量:149
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2021.110143
摘要

The need for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) next-generation vaccines has been highlighted by the rise of variants of concern (VoCs) and the long-term threat of emerging coronaviruses. Here, we design and characterize four categories of engineered nanoparticle immunogens that recapitulate the structural and antigenic properties of the prefusion SARS-CoV-2 spike (S), S1, and receptor-binding domain (RBD). These immunogens induce robust S binding, ACE2 inhibition, and authentic and pseudovirus neutralizing antibodies against SARS-CoV-2. A spike-ferritin nanoparticle (SpFN) vaccine elicits neutralizing titers (ID

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