Transverse Fracture of the Mouse Femur with Stabilizing Pin

骨膜 骨愈合 股骨 老茧 祖细胞 解剖 股骨骨折 股骨骨折 长骨 细胞生物学 干细胞 生物 医学 病理 生物医学工程 外科 遗传学
作者
Emily R. Moore,Marina Feigenson,David E. Maridas
出处
期刊:Journal of Visualized Experiments [MyJoVE Corporation]
卷期号: (178) 被引量:3
标识
DOI:10.3791/63074
摘要

Fracture repair is an essential function of the skeleton that cannot be reliably modeled in vitro. A mouse injury model is an efficient approach to test whether a gene, gene product or drug influences bone repair because murine bones recapitulate the stages observed during human fracture healing. When a mouse or human breaks a bone, an inflammatory response is initiated, and the periosteum, a stem cell niche surrounding the bone itself, is activated and expands. Cells residing in the periosteum then differentiate to form a vascularized soft callus. The transition from the soft callus to a hard callus occurs as the recruited skeletal progenitor cells differentiate into mineralizing cells, and the bridging of the fractured ends results in the bone union. The mineralized callus then undergoes remodeling to restore the original shape and structure of the healed bone. Fracture healing has been studied in mice using various injury models. Still, the best way to recapitulate this entire biological process is to break through the cross-section of a long bone that encompasses both cortices. This protocol describes how a stabilized, transverse femur fracture can be safely performed to assess healing in adult mice. A surgical protocol including detailed harvesting and imaging techniques to characterize the different stages of fracture healing is also provided.

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